(相关资料图)

1、卡培他滨（Capecitabine）口服后经肠黏膜迅速吸收，然后在肝脏被羧基酯酶转化为无活性的中间体5"-脱氧-5"氟胞苷，以后经肝脏和肿瘤组织的胞苷脱氨酶的作用转化为5"-脱氧-5"氟尿苷，最后在肿瘤组织内经胸苷磷酸化酶催化为氟尿嘧啶（5-FU）而起作用。

2、临床研究表明：本品口服后肿瘤组织内5-FU的浓度明显高于血液和肌肉水平。

3、对多种动物肿瘤疗效显著高于5-FU。

4、本品和多种抗肿瘤药物有协同作用。

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